肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在咸阳医院诊疗,想了解是否有更多靶向药选择的家庭。
- 标准治疗方案效果不佳,希望通过检测寻找新方向的家庭。
- 希望通过一次检测,全面评估靶向、免疫、化疗等多种治疗信息的家庭。
- 关注化疗副作用,希望提前了解孩子对不同药物反应的家长。
- 有明确家族肿瘤史,希望评估孩子未来相关风险的家庭。
- 期望为后续治疗决策提供更全面分子信息参考的家庭。
这个检测能查出什么?
这个检测就像是给肿瘤细胞做一次‘深度体检’。它检测您孩子血液中由肿瘤释放出的DNA片段,分析其中600多个关键基因的状况。核心是寻找四类信息:一是寻找‘靶点’,看是否有特定基因突变适合使用对应的靶向药物;二是评估‘免疫特征’,通过TMB、MSI等指标判断免疫治疗的可能效果;三是探查‘修复能力’,检测DNA同源重组修复相关基因,为使用PARP抑制剂类药物提供参考;四是分析‘药物反应’,了解常见化疗药物在您孩子体内的代谢特点,预测疗效和副作用风险。此外,它也会分析部分与遗传相关的基因位点。需要了解的是,检测基于血液中的肿瘤DNA,其含量和可检出性会受个体情况影响,结果为后续方案制定提供重要信息参考。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简便。采样方式与常规抽血检查类似,只需要抽取一管外周血(约8-10毫升),无需空腹。整个过程由专业人员在咸阳的指定采样点或合作机构完成,几分钟即可,您孩子只会感受到轻微的针刺感。若不便前往,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。样本采集后,会由专业的实验室进行分析,您和家人只需安心等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,具有高度的技术可靠性。检测针对血液中的循环肿瘤DNA,其准确性依赖于血液中此类DNA的含量,因此结果解读需结合您孩子的具体情况。报告会清晰呈现检测到的基因变异信息及其临床意义解读,所有操作均在严格的质量控制体系下完成,保障信息安全。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。最终的报告是一份专业的分子信息汇总,能为后续的咨询提供有价值的参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知孩子正在使用的药物情况。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息。
- 报告结果需由您和家人在专业人员协助下结合全面情况进行理解。
- 检测主要提供药物相关的分子信息,不用于疾病的早期诊断。
- 若选择邮寄样本,请确保使用提供的专用采样包并尽快寄出。
- 如有任何疑问,可随时联系咸阳的服务顾问进行沟通。
用户评价 (8条,均分4.5)
我是主治医生推荐来做的,需要为后续治疗提供依据。从专业角度看,这份报告的内容详实,证据等级标注清晰,对临床决策支持很大。不过对于普通患者来说,解读起来可能有点吃力。价格在同类产品中属于中等偏上,但考虑到基因数量和数据分析深度,还是物有所值。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定!我们一直努力在报告的科研严谨性与患者可读性之间寻找平衡,并配有专业的遗传咨询解读服务。您的建议我们会认真考虑,未来会优化患者版的摘要部分,使其更通俗。
挺好的,护士上门准时,报告解读也专业。但预约解读时间的时候,我发现可选择的时段基本都是工作日白天,对于我这种请假不方便的上班族来说有点难。如果能增加一些傍晚或周末的解读时段,那就更完美了。
机构回复
感谢您的反馈!我们非常理解在职用户的时间安排难题。目前我们已在尝试增开部分晚间解读时段,未来会继续调研,尽可能提供更灵活的预约选择,以方便所有用户。
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
之前担心检测结果会被用来做研究什么的。下单后看到同意书里,把‘科学研究用途’单独列出来,并且明确告知即使匿名化参与研究,也完全可以拒绝,且不影响检测服务。这种把选择权交给用户的做法,体现了对个人意愿的尊重。
机构回复
您说得对,知情同意和自主选择是隐私保护的核心。我们坚持“可选、知情、同意”原则,任何超出检测服务的额外数据使用都必须获得您的明确授权。感谢您的支持!
流程清晰便捷,没什么可挑剔的。我是肝癌患者,做过组织检测,这次用血液复查对比一下。客服特意提醒我准备好以前的报告,方便对比分析,这个细节很贴心。
机构回复
谢谢您的评价。动态监测时,与历史数据的对比分析非常重要。我们的客服和解读医生都会关注这一点,力求为您提供更有延续性的分析参考。
带妈妈(肠癌患者)来做检测,机构很高档,工作人员也很耐心。不过预约热门的时间段比较难,我们约到了一周后。等待检测结果的时间也比预期长了两天,那几天心里特别焦灼,希望能优化一下流程,缩短一些等待周期。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常理解等待结果期间的焦虑心情。由于检测需要经过严格的质控与复核流程,有时会出现延迟。我们会持续优化内部流程,提升效率,并加强过程中的进度告知。
为了给胃癌晚期的父亲寻求更多治疗机会做的检测。报告里有一个‘潜在遗传风险提示’部分,指出一个胚系突变,建议直系亲属也关注。这点我们完全没想到!咨询师非常谨慎地解释了其意义,并建议了遗传咨询途径。感觉这个检测考虑得非常周全,不止关注当下治疗。
机构回复
感谢您的认可。全面检测的意义之一,就在于能同时评估体细胞突变与潜在的胚系突变风险,为患者及整个家庭的健康管理提供预警。我们很高兴能在此方面提供超出预期的信息与建议。
报告内容很专业,但部分表述对于非专业人士还是有点难。虽然附有名词解释,但建议能有一个更简明的‘患者摘要’,用大白话说清楚主要结论和行动建议。价格不菲,服务体验上希望这些细节能更贴心。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在开发新版报告的“患者友好型摘要”模块,力求用更通俗的语言提炼核心发现与建议。您的反馈将直接帮助我们优化产品,再次感谢!
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