乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的亲友在咸阳被诊断为乳腺或卵巢相关疾病，希望全面了解信息。
- 作为家人，希望能为孩子或长辈的治疗方案找到更精准的用药参考。
- 在咸阳接受治疗，希望对当前的用药方案进行效果评估或调整。
- 希望了解家族中相关健康状况的遗传风险，为家人健康管理提供参考。
- 在咸阳有治疗史，希望通过检测监控健康状况的变化趋势。
这个检测能查出什么？
这份套餐就像一份精密的生命说明书。它通过分析您提供的组织样本，主要做两件事：第一，解读120个与乳腺、卵巢健康密切相关的基因信息，其中包含了评估对某些特定治疗方案敏感性的指标（如MSI、HRR基因），以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因。第二，单独检测一个名为PD-L1的蛋白表达水平，这与另一类治疗方案的选择高度相关。简单来说，它试图从基因层面，帮助寻找更可能起效的用药方向，并评估未来健康趋势。需要了解的是，基因是复杂的，检测结果提供的是基于当前科学认知的重要参考信息，并非绝对的诊断或预后保证。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且多样。您无需空腹，采样方式非常灵活，可以根据实际情况选择：在咸阳的专业机构进行穿刺活检、直接使用手术得到的新鲜组织样本，或者使用已存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片。如果选择邮寄方式，我们会在咸阳提供专业的采样包和指导。采样过程由专业人员操作，可能会有短暂不适，但通常很快。您无需担心操作复杂，我们会全程提供清晰的指引。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的二代测序（NGS）与专业检测方法，在专业实验环境下进行，技术成熟，旨在提供高准确度的基因信息。检测本身是安全的，仅对提供的样本进行分析。报告结果由专业团队解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，结果需结合个人的整体情况由专业人士综合判断。如果报告提示某些信息需要关注，或您有更多疑问，建议进一步咨询相关领域的专业人士。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的样本类型符合检测要求，并附有必要的样本信息标签。
- 若使用存档的石蜡样本，请确认其保存时间与质量通常符合检测条件。
- 邮寄样本前，请仔细阅读采样包内的指导，确保包装牢固并尽快寄出。
- 检测费用为13140元，需由个人承担，目前不在医保报销范围内。
- 从样本合格入库起算，报告周期通常约为10个工作日。
- 收到报告后，建议您与了解您整体情况的专业人士共同审阅报告内容。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含了重要的个人信息。
- 本检测结果为专业参考信息，不作为唯一的健康决策依据。
用户评价 (8条，均分5.0)
肠癌患者，因为家族史复杂所以加做了这个检测。提交材料时，我把家族病史写得很详细。后来有点后悔，怕信息太敏感。但顾问电话里安慰我，说所有纸质材料在电子化后都会用专用碎纸机处理，电子数据也加密存储。这才松了一口气。
机构回复
完全理解您的担忧。敏感信息的处理我们有着极其严格的规定，从物理销毁到电子加密，全程可追溯。您的坦诚对我们分析很重要，我们也必定用最高的安全标准来守护这些信息。
流程指引清晰，从预约到采样都有短信提醒。采样当天还贴心地告知可以穿宽松易解开的衣服，节省时间又避免尴尬。小细节做得不错，整体感受很顺畅。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节安排。我们希望通过周全的事前指引，帮助您提前做好准备，从而让整个流程更高效、体验更舒心。您的满意是我们的动力。
作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区（隔着玻璃）让我开了眼界！能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器，整个流程可视化，瞬间觉得这钱花得明白，技术很硬核。
机构回复
谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道，正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。
作为有家族史的人，决定做筛查前挺焦虑的。顾问没有一味催单，反而先安排了一次免费的遗传咨询，初步评估了我的风险，让我冷静思考后再决定。这种不功利的态度让我最终放心下单。
机构回复
感谢您对我们服务理念的深度认同。我们坚信，在充分知情和理性评估下的选择，对用户才是最有价值的。您的安心是我们最大的追求。
作为主治医生推荐过来的患者，我感觉对接流程特别顺畅。检测机构直接和我的医生办公室沟通了所需材料，省了我来回传话的麻烦。报告出来也是先给到我的医生，然后我们一起开会讨论，效率很高。
机构回复
谢谢您的评价。与临床医生保持紧密、高效的协作，确保信息准确传递，是我们服务中非常重视的一环。能为您和您的医生提供便利，协助制定治疗策略，我们深感荣幸。
本人甲状腺结节，但有强烈的乳腺癌家族史，非常担心。做这个套餐主要为了筛查遗传风险。结果发现了一个意义未明突变，机构安排了遗传咨询师电话解读了半小时，告诉我目前不用过度担忧，但建议亲属筛查，非常负责。
机构回复
意义未明突变确实需要专业的解读与跟踪。很高兴我们的遗传咨询服务能为您解惑。定期随访和家族风险管理很重要，如有任何问题请随时联系我们。
咨询老师特别专业，我问了很多关于遗传给下一代几率的问题，她不仅回答了，还主动问了我孩子的性别和年龄，给了不同性别后代不同的风险评估和筛查建议。这种延伸的关怀，让我觉得他们想得比我还周到。
机构回复
遗传检测关系到整个家庭，您的感受正是我们努力的方向。我们一直倡导以家庭为单位的健康管理理念。能为您和家人的未来规划提供参考，是我们服务的意义所在。
作为肺癌家属，我妈妈是卵巢癌，看到有PDL1检测就一起做了。主要是想看看有没有机会用免疫疗法。报告显示PDL1高表达，TMB也高，医生认为免疫治疗可能受益。虽然最终方案还要综合定，但感觉手里多了一张牌，没那么被动了。整个流程规范，送检的护士很细心。
机构回复
谢谢您的评价！免疫治疗是重要的抗癌手段，PDL1和TMB是关键的生物标志物。检测能为您妈妈的方案增加一个有力的选项，我们感到非常欣慰。愿后续治疗取得良好效果！
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陕西省咸阳市秦都区人民中路61号
