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长武亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测120个关键基因和PD-L1表达,为结直肠癌提供精准用药指导和预后监控。

谁需要做这个检测?

  • 您孩子或家人的病理切片已出,希望寻找更精准治疗方案时。
  • 在咸阳等大城市就医,主治医师建议进行靶向药物匹配时。
  • 已经历过化疗,效果不佳,考虑更换或联合靶向疗法时。
  • 有林奇综合征家族史,希望评估自身遗传风险时。
  • 确诊结直肠癌后,希望了解疾病进展和复发监控策略时。
  • 希望通过基因信息辅助判断对某些化疗药物的敏感性时。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作一场战役,这份检测就像一份详细的‘情报分析’。它主要分析两方面的情报:第一,通过高通量测序技术,一次性扫描与结直肠癌相关的120个关键基因,这就像一个全面的基因‘背景调查’。它能发现是否存在已知的、有对应靶向药物的基因变化(好比找到了敌人的‘命门’),判断肿瘤是否属于微卫星不稳定型(这对免疫治疗有提示),还会评估包括林奇综合征在内的28个同源重组修复相关基因的胚系突变情况(了解家族遗传风险),以及分析一些与常用化疗药物疗效或毒副作用相关的基因。第二,通过专门的免疫组化检测,分析肿瘤组织上PD-L1蛋白的表达水平,这好比检测肿瘤细胞的‘伪装能力’,是判断能否使用特定免疫疗法的重要参考。需要了解的是,检测结果基于您提供的组织样本,它能提供丰富的用药和预后线索,但并不能保证一定能找到匹配药物或预测所有治疗反应,最终的方案仍需您的主治医师结合全面的临床情况来决策。

检测过程麻烦吗?

整个检测过程最核心的一步是样本的获取与寄送。您无需让孩子或家人额外承受采样痛苦,因为检测完全基于已有的病理样本或通过常规医疗程序获取的样本。您可以选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织的玻片、新鲜的小块组织或穿刺活检组织,这些通常在医院进行病理诊断时已经留存或获取。如果选择全血样本,则无需空腹。采样过程就是一次常规的抽血,仅轻微刺痛。在咸阳的合作机构,可以直接安排采样和送检;如果不在咸阳,我们会提供专业的冷藏运输箱和详细的邮寄指南,确保样本安全送达实验室,整个过程对您和家人来说非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前国际主流的二代测序和经过认证的免疫组化平台,技术在行业内具备可靠性和稳定性,旨在为您提供高准确性的基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本接收、处理到数据分析都有多重质控环节。检测本身是安全的,它是对您已有样本的信息解读,不涉及任何新的干预。报告会清晰地标注出检测到的基因变异以及相应的意义解读。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围,结果可能受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。报告会提供详尽的基因信息,但并非所有的发现都有现成的、成熟的治疗方案。您的主治医师是综合所有信息为您制定方案的关键,这份报告将是辅助他决策的重要工具。如果结果提示某些遗传风险,医师可能会建议进行进一步的遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院常规病理检查有什么区别?
常规病理检查主要从细胞形态层面判断肿瘤的良恶性、类型和分期。而这个基因检测是在分子层面深入分析肿瘤的基因变异情况,能发现常规病理看不到的靶点。两者是互补关系,基因检测能提供关于用药指导和预后评估的更精细信息,辅助医生做出更精准的治疗选择。
采血做的话,需要空腹吗?有什么特殊要求?
如果使用血液作为样本进行检测,通常不需要严格空腹。但建议您在采血前避免高脂饮食,以保证血液质量。具体的采样前注意事项,您的专属顾问会在采样前详细告知您,请以实际通知为准。
我看网上有些基因检测才几千块,为什么你们这个要一万多?会不会贵了?
价格差异主要源于检测范围和深度。本套餐同时涵盖靶向、化疗、遗传风险和免疫治疗(PD-L1)四大方向的全面分析,涉及120个基因及MSI等复杂指标,技术成本和信息价值更高,因此价格与仅做少数基因的产品不同。
我父亲80多岁了,身体比较弱,还能做这个检查吗?
您好,年龄本身不是进行基因检测的绝对限制。关键在于老人家的身体能否耐受获取组织样本的穿刺或活检小操作。检测本身仅需组织样本,后续在实验室完成,对老人无负担。建议您与主治医生详细沟通,评估取样操作的风险与获益。
你们的服务点周末能去做采样吗?平时要上班。
我们合作的服务网点通常在工作日开放,部分网点支持周末预约。具体某个网点的营业时间,建议您提前联系我们的服务顾问进行确认和预约,我们会为您协调方便的时间。

注意事项

  • 请务必先与主治医师沟通,确认进行此项检测的必要性和样本选择。
  • 选择组织样本时,请提前联系医院病理科,确认有可用的石蜡块或切片,并了解借阅流程。
  • 邮寄样本前,请确保样本已按照指南妥善封装,并填写好完整的申请单。
  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销,请在付费前确认。
  • 报告出具时间约为10个工作日,从样本质检合格后开始计算,节假日可能顺延。
  • 收到报告后,请务必携带报告原件与您的主治医师进行深入沟通,共同制定后续方案。
  • 妥善保管报告,它对于您后续的治疗选择和健康管理具有长期参考价值。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意在传递和保管过程中的信息安全。

用户评价 (40条,均分4.7)

顾** 已验证 二次手术前

我体检CEA偏高,肠镜发现息肉有高级别上皮内瘤变,心里很慌。医生推荐做这个检测评估风险。采样是肠镜时就取了组织蜡块,不用再挨一次。线上签署知情同意,报告出来后还有电话解读服务。咨询师很耐心,给我讲了MSI-H和几个胚系突变的意义,让我对后续监测有了清晰认识,没那么恐慌了。

机构回复

感谢分享您的经历。我们很高兴检测和解读服务能帮助您更科学地认识病情,缓解焦虑。预防和早筛意义重大,我们会持续优化服务,祝您后续一切顺利!

2026-03-1667人觉得有用
余** 已验证 术后复查

因为要取组织样本,我特意从外地赶来。机构帮忙协调了加急的病理会诊,确保能尽快取样,省了我不少时间。取样医生知道我是外地来的,还帮我留意了后续报告出来的时间,很体贴。

机构回复

能为您的外地就医提供些许便利,我们深感荣幸。我们设有专门的服务团队协调异地用户需求,力求减少奔波。感谢您的信任,祝您一切顺利!

2026-03-145人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

整个流程体验不错,从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑,想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变,算是花钱买了个安心,也知道了以后该重点监测哪些指标。

机构回复

“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义,它可以帮助减少不必要的焦虑,并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈!

2026-03-1238人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

价格确实偏高,但考虑到检测的基因数量和包含的PD-L1项目,也能理解。报告解读质量很高,医生结合我的情况给出了国内和国际上的治疗选择对比。如果能根据检测结果为不同经济条件的患者多提供一些药物可及性(比如医保、援助项目)的信息参考就更好了。

机构回复

感谢您的认可与非常实用的建议。药物可及性是治疗落地的重要一环。我们已在规划,未来在解读服务或补充信息中,增加这方面的信息支持,切实帮助您规划治疗路径。

2026-02-2042人觉得有用
何** 已验证 甲状腺结节

我作为体检异常人群,心里压力很大。客服小姐姐语气特别温和有同理心,从来不会催我。我犹豫了快两周才下单,她一直耐心解答。报告出来后,我提了个很外行的问题,她也没有丝毫笑话我的意思,打比方给我解释懂了。情绪价值拉满!

机构回复

在焦虑的时刻,专业的服务和情绪的抚慰同样重要。我们的客服都经过医学沟通和心理学基础培训,希望能给予每一位用户有温度的支持。您的安心对我们至关重要。

2026-02-2719人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

我是帮老伴儿办理的。最让我安心的是,机构明确告知样本在完成检测后会被安全销毁,并有销毁证明。不像有些地方,样本和数据可能被模糊地‘用于科研’让人不踏实。这里把数据所有权和处置权说得清清楚楚,我们心里有底。

机构回复

是的,您的理解完全正确。样本和数据的处理方式与归属必须在检测前就清晰告知。我们提供销毁证明,正是为了履行透明承诺,让您对数据生命的终点也拥有完全的知情权。谢谢您的认可。

2026-03-0631人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

我是为了靶向用药参考来检测的。印象最深的是他们的报告解读室,布置得像个小会客厅,沙发很舒服,医生就坐在旁边耐心讲解,而不是隔着冰冷的办公桌。这种平等的、像朋友一样的交流方式,让我更容易理解那些复杂的医学名词。

机构回复

感谢您的分享。我们认为,专业的解读不仅在于内容,更在于沟通的方式。能让您在放松的状态下充分理解报告,是我们追求的目标。

2025-08-0459人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

检测本身很专业,报告厚厚一本,数据很多。但我个人感觉,对于普通患者,最重要的就是“有没有靶向药可用”和“免疫治疗可能有效吗”这两个问题的答案。报告在这两点上倒是写清楚了,但其他大量信息容易让人看花眼。希望后续服务能在电话解读时,更突出重点,节省患者和家属的时间精力。整体不错。

机构回复

衷心感谢您的建议。您指出的问题非常关键。我们已要求我们的遗传咨询师在后续解读中,首先并重点围绕临床最关切的核心问题展开,帮助您快速抓住重点。再次感谢!

2024-07-2540人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。

机构回复

您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。

2026-02-2659人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

术后复查做的这个套餐。咨询环节让我印象深刻,顾问不仅问了病理,还详细了解了我的分期、手术情况和身体状况,说这样才能更准确地评估检测对我的价值。感觉不是机械地推销产品,是真为我考虑。

机构回复

精准的检测离不开精准的评估前置。我们坚持为每位用户进行个性化分析,确保检测推荐是真正必要的。祝您复查一切顺利,健康常伴。

2025-08-0135人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

作为肠癌患者家属,咨询时最怕遇到冷冰冰的客服。但这次接待我的顾问小刘真的不一样,她听我讲病情时语气特别温和,还主动分享了一些护理小贴士。虽然检测是自费有点贵,但这份人情味让我觉得没那么焦虑了。报告内容很全,给了用药方向。

机构回复

感谢您的认可!小刘和团队一直希望能在专业之外提供有温度的服务,缓解家属的焦虑。关于费用,我们也在努力通过更优的供应链控制成本。后续关怀我们会持续跟进。

2025-04-1164人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

体检发现肿瘤标志物偏高,医生建议做基因检测。选了你们这个120基因的套餐,最打动我的是售后的跟进。报告出来后,客服主动打电话问我有没有约到专家解读,还帮我整理了三个问题让我去问医生,真的太贴心了!不然我拿到那么厚的报告真是一头雾水。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性可能带来理解上的困难,因此配备了专业的医学助理团队进行后续跟进,协助您与医生高效沟通。能切实帮到您,我们非常欣慰。

2024-11-2739人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我是主治医生推荐做的。整个服务不错,但感觉价格还是偏高了一点,希望未来随着技术普及能再降降。报告等了足足三周,等待过程很磨人。不过报告出来的质量确实可以,分析得很透彻,医生看了很快就有了下一步的方向。所以,虽然有点小意见,但整体还是肯定的。

机构回复

真诚感谢您的反馈!对于价格和报告周期给您带来的困扰,我们深表歉意。我们会持续投入技术研发与流程优化,力求在提升效率的同时,也能让价格更加普惠。感谢您的包容与肯定!

2025-06-1953人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,肠道也发现了病灶,医生建议做。流程上基本是医生和检测机构在对接,我很省事。电子报告推送很快,但里面的专业术语太多了,虽然附了名词解释,但自己看还是有点吃力。后来预约了电话解读,老师讲完就明白多了。建议报告能有个更简明的‘患者版摘要’。

机构回复

非常感谢您的细致建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发更通俗的解读版本和可视化摘要。很高兴电话解读服务能帮助到您,我们会继续努力!

2026-01-2366人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有注解,但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!

2025-11-1313人觉得有用

共 40 条评价,第 1/3 页

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