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长武亲子鉴定基因检测中心

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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项孕期的特殊检查,通过抽血分析宝宝的染色体,帮助提前了解是否存在常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,通常建议进行更全面的染色体筛查。
  • 在咸阳进行早孕期唐筛或中孕期筛查后,提示有临界风险或高风险的准妈妈。
  • 您有不良孕产史,例如不明原因的胎停育或反复流产,希望查明原因。
  • 您或您的伴侣家族中有已知的染色体异常病史,希望评估宝宝的遗传风险。
  • 您对孕期宝宝的健康状况感到焦虑,希望通过更先进的技术获取安心。
  • 在咸阳备孕或已怀孕的准父母,希望为宝宝的健康进行更早一步的了解。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来评估宝宝的染色体是否存在某些特定异常。这个项目具体能筛查的是:21、18、13号这三条最常见的染色体数量异常(如唐氏综合征);以及4种性染色体数量异常;同时,它还能额外筛查116种由染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征)可能带来的健康风险。这些信息有助于您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况,为后续的孕育决策提供有价值的参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,它主要针对上述特定项目进行筛查,并不能检出所有遗传病或结构畸形,也不能替代后续的超声检查。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单安全,您完全不用担心。就像一次普通的抽血体检,仅需抽取您10毫升左右的静脉血即可,不需要空腹,随时可以进行。整个过程只有扎针时轻微的痛感,几分钟就能完成。在咸阳,您可以在合作的采样机构直接完成采血,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业人员上门采样,或者通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序技术,对于它所筛查的核心染色体非整倍体(如21三体)具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。检测结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果提示为‘高风险’,也并不等同于宝宝一定患病,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来明确。该检测仅需孕妇外周血,对您和宝宝都无创、无辐射,安全性很高。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测有保险,是什么意思?
本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险,并后续经产前诊断(如羊穿)确诊,保险公司将按条款提供一定额度的赔付,以补助后续的产前诊断费用。
如果错过了孕中期,孕周比较大还能做这个检测吗?
此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大,建议您先与我们联系,由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
如果检测没做成功,比如样本不合格,要重新采血,还收费吗?
如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败,检测机构通常会免费提供一次重采服务,不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染,可能需要协商处理。
我家大宝现在3岁,发育有点迟缓,能做这个检测查原因吗?
不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题,需要针对性进行儿科领域的遗传检测,如染色体微阵列分析或全外显子组测序等,请咨询儿科或遗传科医生。
我人现在在咸阳,但之后可能回老家,报告和后续服务有影响吗?
没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告,线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询,您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持情绪稳定。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 认真阅读并签署知情同意书,确保理解检测目的与局限。
  • 检测报告出具后,建议安排时间接受专业顾问的解读。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时结清。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 此项目已包含检测相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (8条,均分4.4)

许** 已验证 28岁孕妈

整体环境和服务确实没得挑,专业又温馨。但就是等待最终报告的时间比预期长了两天,虽然客服提前发短信告知了,等待的过程还是有点焦心,毕竟涉及宝宝健康。希望后续流程能更顺畅,缩短等待期。

机构回复

非常抱歉让您经历了额外的等待焦虑。我们一直在优化检测流程与各环节衔接,力争在保证绝对准确性的前提下,进一步提升效率。感谢您的宝贵意见,我们会持续改进。

2026-03-1647人觉得有用
邓** 已验证 28岁孕妈

可能是因为在高端写字楼里吧,感觉整个中心的‘商务感’略强了点,虽然干净整洁,但少了一点医疗场所特有的、让人彻底放松的那种‘暖意’。不过工作人员态度都很好,在一定程度上弥补了这点。

机构回复

真诚感谢您提出的感受。如何在保持专业感与科技感的同时,注入更多温馨与暖意,是我们一直在探索的课题。您的反馈为我们提供了重要方向,我们会认真思考并优化环境氛围。

2026-03-1425人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-1224人觉得有用
汪** 已验证 准爸爸

服务很好,结果也准确,让人安心。就是感觉价格稍微有点高,虽然知道包含保险和技术成本,但如果能有更多优惠活动或者套餐选择就更好了。不过为了宝宝的健康,这个投资是必要的。

机构回复

衷心感谢您的理解与认可!我们深知价格是用户的重要考量因素之一。我们会将您的建议反馈给公司,努力在保证最高质量的前提下,探索更多惠及用户的方案。感谢您的支持!

2026-02-2014人觉得有用
陈** 已验证 30岁二胎

我属于高龄高危孕妇,检测时特别焦虑。最感动的是,客服沟通和发送报告用的都是虚拟号码和加密邮箱,没有任何推销电话或垃圾邮件后续骚扰。感觉我的信息被锁在了一个安全的保险箱里,这种‘无打扰’的保密体验极大地缓解了我的精神压力。

机构回复

陪伴每一位孕妈妈安心度过孕期是我们的心愿。我们采用虚拟联络和加密技术,并严禁将用户信息用于任何非检测相关的用途,杜绝信息泄露和骚扰的可能。感谢您分享如此宝贵的感受,祝您一切安好!

2026-02-274人觉得有用
梁** 已验证 二胎妈妈

我是双胞胎孕妈,做无创DNA本身费用就高,这个PLUS 2.0项目对双胎的检测和保险方案都包含在内,没有额外加价,这点让我觉得性价比超高。一下子检查两个宝宝,还都有保障,心里负担小了很多。

机构回复

恭喜您怀上双胞胎!我们针对多胎妊娠进行了专项优化,确保检测准确性的同时,坚持一价全包,就是希望为您这样的孕妈减轻负担。感谢您选择我们!

2026-03-063人觉得有用
毛** 已验证 孕中期

32岁头胎,比较紧张。顾问小姐姐像朋友一样,给了我很多鼓励,缓解了我的产前焦虑。她不仅讲检测,还分享了一些孕期的实用小贴士,感觉很温暖。报告出来的速度也很快,结果正常,开心!

机构回复

恭喜您获得理想的检测结果!能陪伴并支持您度过这个特殊时期,我们倍感欣慰。希望我们的服务能持续为您带来安心与温暖。

2024-06-1559人觉得有用
杨** 已验证 35岁初产妇

选择这个项目就是看中‘已含保险’,感觉双重保障。报告解读时,医生也特意提到了,如果结果是高风险需要介入性产前诊断,保险的覆盖流程和注意事项,让我知道万一有事下一步该怎么走。这种‘全流程’的提醒非常周到。

机构回复

是的,我们希望能为用户考虑得更多一些。检测、解读、保障、后续路径指导,都是完整服务链的一部分。感谢您对我们周全设计的认可,希望‘保障’永远只是您的一份安心备用。

2024-09-1115人觉得有用

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