实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望全面了解自身肿瘤相关基因风险状况，进行前瞻性健康管理的人士。
- 有明确肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险，为健康规划提供参考的您。
- 近期体检发现相关肿瘤标志物异常，希望寻找可能原因作为参考信息之一。
- 长期处于特定工作生活环境或有某些生活习惯，希望从基因层面了解潜在风险。
- 对自身健康高度关注，希望获得更深入、个性化的健康信息辅助决策。
- 在咸阳等城市，希望寻找便捷、前沿的基因信息获取方式的健康关注者。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您孩子的健康进行一次‘基因层面的深度扫描’。它通过分析血液中微量的肿瘤相关DNA片段，集中查看与实体肿瘤发生发展密切相关的172个关键基因。这些基因就像身体内部的‘说明书’和‘开关’，检测旨在发现其中是否存在已知的、可能影响功能的特定‘印刷错误’（基因变异），例如一些可能与肿瘤风险相关的遗传性变异，或是在血液中检测到的、源于可能存在的肿瘤组织的相关基因变异信号。这能为您提供一份关于这些特定基因状态的参考信息，帮助您更全面地了解相关风险因素。需要理解的是，检测有其范围，它聚焦于这172个基因的特定区域，并非检测所有基因。基因是健康状况的重要影响因素之一，但并非唯一决定因素，生活方式、环境等同样关键。检测结果是一份专业的参考信息，不能作为直接的诊断依据，也不能预测未来一定会或不会发生某种健康问题。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，核心步骤仅需一次常规的静脉抽血，采集约10毫升血液即可，类似于一次普通的体检抽血。采样前无需严格空腹，但建议您在抽血前保持清淡饮食，避免过于油腻，这有助于获得更理想的样本。抽血过程由专业人士操作，可能会有短暂的轻微刺痛感，但通常很快就能完成。采样可以在{city]本地合作的指定服务中心进行，如果您所在地没有合作网点，也可以选择由我们安排的专业护士上门服务，或者根据指导在本地合规机构采样后，使用我们提供的专用采样包与冷链物流将样本安全寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用经过验证的下一代测序技术，针对所检测的172个基因的特定区域，在实验室内具有高度的技术准确性。检测在专业的临床级实验室内进行，遵循严格的操作规程和质量控制体系，保障检测过程的安全与规范。血液检测的方式无创、安全，避免了组织穿刺可能带来的不便。基因信息复杂，我们承诺对检测范围内的变异进行准确解读。但请注意，任何检测技术都有其技术极限，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。同时，基因仅是健康拼图的一部分，当前科学对基因功能的理解也在不断更新。因此，检测报告提供的是基于现有科学认知的参考信息。若报告提示发现具有明确临床意义的变异，建议您结合该信息，在专业人员的指导下进行后续的咨询与评估。报告也会明确标注其局限性，请您在接收报告时仔细阅读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11120元，不在基本医疗保险报销范围内。
- 采样前24小时内请避免饮酒及进食过于油腻的食物。
- 采样当天可正常饮水，穿着宽松衣物以便于抽血。
- 若正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 收到报告后，请务必仔细阅读报告首页的“重要提示”与“局限性说明”部分。
- 报告中的专业内容建议在遗传咨询师或相关领域专业人士的帮助下进行解读。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 如有任何疑问，请随时联系您的专属服务顾问进行咨询。
用户评价 (8条，均分4.6)
我是体检发现CEA指标偏高，心里很慌，直接做了这个检测想图个安心。报告出来显示没有检出相关突变，还附带了对体检指标的专业解读和建议，心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜，但觉得这份安心和专业的指导很值。
机构回复
非常感谢您的分享！精准的检测结果结合专业的解读，正是我们希望为用户提供的价值。健康管理，防患于未然非常重要。祝您身体健康，保持良好生活习惯！
给肝癌晚期的父亲做的。当时比较纠结，因为知道癌症晚期基因可能很复杂，怕花钱打水漂。客服很耐心，解释了血液检测的局限性和优势，没有夸大。价格上，相比动辄上万的全面版，这个172基因的定位和价格我们更能接受。报告出来后，虽然没有一线靶向药匹配，但提示了几个临床试验和潜在用药方向，也算有收获。
机构回复
非常感谢您客观的评价。我们坚持如实告知技术的优势与局限，帮助用户建立合理预期。对于晚期患者，探索所有可能的治疗方向至关重要。很高兴报告能提供一些新的思路。我们会继续努力，让每一份检测都物尽其用。
我爸是肺癌晚期，主治医生推荐做这个血液检测，说比穿刺取样方便多了。抽血的过程和普通体检一样，护士手法很轻，老人家没受什么罪。之前还担心血液检测不准，但报告结果和之前组织检测的关键突变对上了，这下我们放心多了。
机构回复
感谢您的认可！血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、可靠的替代方案。我们采用高灵敏度的技术，努力确保检测结果的准确性。祝老人家治疗顺利！
之前做过组织检测，样本量不足失败了。这次尝试血液检测，本来担心血液里肿瘤DNA少测不准，结果完全超出预期！不仅成功检出BRAF V600E突变，检测下限还标得很清楚，让医生对结果很有把握。技术确实过硬。
机构回复
谢谢您对我们技术的信任！针对血液中ctDNA含量低的情况，我们采用了高灵敏度的检测技术并如实报告检测限，确保结果的科学性和可靠性。您的满意是我们前进的动力。
我本身是医务工作者，陪家人做这个检测。从专业角度看，他们的检测panel设计得很合理，涵盖了当前主流靶点和新药相关基因。报告格式清晰，证据引用规范，可以直接拿来用于院内多学科会诊，省事。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可！我们一直致力于为临床医生提供可靠、前沿、可直接应用于诊疗的基因检测报告。您的肯定让我们备受鼓舞！
咨询和下单过程对隐私保护解释得很清楚，让人放心。不过，电子报告在APP里查看时，如果手机突然来电话或切到别的应用，再返回时会不会直接显示报告内容？如果能增加一个“返回时需要重新验证”的小开关就更完美了。
机构回复
您的建议非常专业且具有建设性！目前APP在后台停留一段时间后重新打开会要求验证。我们将评估您的方案，研究增加“即时锁屏”或类似安全开关的可行性，进一步提升使用场景中的安全性。
爸爸肠癌术后复查，想用血液监测一下。我本人很在意数据安全，特意问了客服数据怎么处理。他们解释得很清楚，检测完可以选择销毁样本，分析数据匿名化用于科研也需要单独签同意书，不会默认使用。这种感觉很尊重我们，不是一锤子买卖。
机构回复
谢谢您的细心与认可。我们坚持“知情同意”和“数据最小化”原则，所有样本与数据的处理方式均透明可查，您的选择权始终是第一位的。感谢您选择我们为您的健康护航。
给父亲做的，他肺癌晚期无法取组织。主治医生推荐用血液检测找靶点。价格比预期的低，因为不用再挨一刀取组织。虽然最后没找到匹配的靶向药，有点失望，但至少明确了方向，避免了盲目试药，节省了更宝贵的治疗时间和金钱。
机构回复
我们完全理解您的心情。对于晚期患者，无创检测能快速排除无效方案，本身也具有重要价值。我们会持续更新基因数据库，希望未来能有新的发现帮助到您。
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