肺癌-172基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 长期吸烟或有职业粉尘暴露史,关心肺部健康的人士。
- 直系亲属中有肺癌病史,希望了解自身遗传风险的人群。
- 因体检发现肺部结节或磨玻璃影,希望进行更深入评估。
- 生活在咸阳等空气质量有待改善区域的居民。
- 希望为个人及家庭制定长期健康管理计划的人士。
- 关注自身健康,希望通过先进技术进行系统性筛查的人。
这个检测能查出什么?
想象一下给身体的“基因蓝图”做一次精细的局部扫描。这项检测主要通过分析血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),来筛查与肺癌发生发展密切相关的172个基因。它能发现这些基因上是否存在特定的改变(如突变),这些改变可能与肿瘤风险、生长或特定治疗反应有关。简单来说,就是通过血液这个“信使”,探查肺部细胞在基因层面可能发出的早期信号。它能提供一份关于您特定基因状态的信息参考。但需要了解的是,它基于血液检测,主要反映血液中可捕获的信号,并不能完全等同于对肺部组织的直接检查。检测结果是一份重要的风险评估和健康管理参考信息,并不能作为诊断的唯一依据,也不能预测未来一定会或不会发生什么。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,进行一次静脉抽血(约10-20毫升),无需空腹。采血过程由专业人员在干净卫生的环境下操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在咸阳合作的授权服务中心完成采样,如果您所在地不便,也可以选择由检测机构邮寄采样套件,在专业人士指导下完成采样后再寄回。从采样到出具报告,通常需要一定的工作周期,具体时间客服人员会为您详细说明。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的检测灵敏度与特异性,技术本身成熟稳定。血液样本检测属于无创方式,安全性高,避免了组织活检的创伤和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。本检测结果基于血液中ctDNA的分析,其含量和可检出性受多种个体因素影响。如果检测结果提示需要关注,或者您本身有明确的临床症状,建议您结合影像学等其他检查,并在专业人员的综合评估下进行后续的健康管理。检测提供的是基因层面的信息参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议保持正常作息,避免过度劳累。
- 若您近期患急性感染或接受过输血,请提前告知咨询顾问。
- 请确保填写的信息准确,特别是联系方式,用于接收报告。
- 报告为专业医学信息,建议在专业人士指导下理解与应用。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护隐私。
- 检测结果提供的是特定时间点的基因状态信息。
- 如有任何疑问,在整个过程中可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (40条,均分4.4)
总体不错,报告准确,医生认可。但等待时间比宣传的‘7个工作日’多了2天,那几天特别难熬,天天刷页面。虽然知道可能有波动,但希望以后时间预估能更准一点,或者有延迟能提前发个通知也好。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您反馈的问题非常重要,我们将进一步优化流程稳定性,并加强超时主动通知的机制,改善用户体验。
总体满意,找到了可用药突变。但价格如果能再亲民一些就更好了,毕竟后续治疗花费巨大。等待报告时间比宣传的多了两天,有点着急。不过客服解释是因为我的样本需要重复验证确保准确,也能理解。
机构回复
非常感谢您的反馈。价格方面,我们一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本,未来会推出更多优惠活动。关于报告时间,为确保结果绝对可靠,个别样本会进行复验,让您久等了,抱歉。
我被查出甲状腺结节,同时有肺癌家族史,就自己查了一下这个血液检测。售后挺好的,但我给4分是因为价格确实不便宜。不过话说回来,他们的跟进服务配得上这个价,报告解读老师特别专业,把我家族风险讲得很透,还建议了具体的筛查频率,不是敷衍了事。
机构回复
感谢您中肯的评价。我们理解价格是用户的考量因素之一,公司也在通过优化流程等方式努力。同时,我们会坚持提供专业、深度的健康管理建议,感谢您的理解与支持。
我是一名淋巴瘤患者,最近肺部有新结节,主治医生推荐用这个血液检测辅助判断。对接的医学顾问很细心,主动询问了我的病史和用药情况,说这对分析结果有影响。整个服务过程感觉被重视,不是冰冷的商业交易。
机构回复
感谢您选择我们。对于您这样有复杂病史的患者,全面的临床信息是确保检测分析准确可靠的重要一环。我们的医学团队会持续跟进,助力您的后续诊疗。
我是体检发现肺结节后做的这个检测,想提前了解风险。报告出来是阴性,本来松了口气。但客服后续还专门发我一份肺结节随访管理的注意事项,包括复查时间建议和生活建议。这种主动的跟进让我觉得他们不是卖完产品就完了,是真的在关心用户的健康。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为,无论是阳性还是阴性结果,提供相应的健康管理建议同样是我们的责任。很高兴这些补充信息对您有价值。请定期随访观察,祝您健康!
检测过程顺利,结果也准确。就是中途物流信息更新有点慢,有两天没动静,让我有点担心样本是不是丢了。后来客服解释是周末物流延迟更新,虚惊一场。希望物流跟踪能更实时一点。
机构回复
非常抱歉给您带来了担忧!我们会将您的反馈转达给物流合作伙伴,敦促其完善信息实时更新系统,确保运输过程全程可视,让您更安心。感谢您的理解与建议!
保密性很好,从寄送样本到拿到电子报告,感觉像特工接头,很安全。不过报告里有些专业术语和图表,对我们普通人来说理解有点门槛。虽然有一对一解读,但要是报告里能附带一个更通俗的摘要版,提前看看心里更有底。
机构回复
感谢您的认可与宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易懂。您提到的“通俗摘要版”建议非常中肯,我们已纳入产品优化讨论,希望未来能为您提供更清晰的信息呈现。
流程整体很顺畅,APP里就能完成所有操作,包括查看报告。特别喜欢那个报告解读的短视频,用动画演示突变是什么意思、可能有什么药,生动易懂。对我这种医学小白来说,看文字报告头大,看视频几分钟就抓住了重点,再去看详细报告就好理解多了。
机构回复
非常感谢您的喜爱!我们一直在探索如何让复杂的基因知识更易理解。短视频解读正是为此设计,很高兴它能帮助您快速抓住核心信息。我们也持续在丰富APP内的科普内容,希望能持续为您提供有价值的参考。
帮我妈妈做的,她化疗效果不好。检测找到了一个突变,有对应的靶向药,但药费极其昂贵且没进医保。报告给了希望,但经济上又带来新的压力,心情复杂。检测本身是好的,只是后续治疗的现实问题让人无奈。
机构回复
深深理解您复杂的心情。检测的目的是指明方向,但我们也深知后续治疗的可及性是严峻的现实挑战。我们除了提供检测,也一直关注并收集患者在支付端的困难,积极与多方沟通,希望能推动改变。有任何援助项目信息,我们会及时通知。
确诊后经济压力大,但基因检测又不能不做。看到这款产品有分期付款的选项,瞬间压力小了很多。虽然总价不算最低,但能分期实在太人性化了。检测质量也没打折,找到了匹配的靶向药。性价比要从整体来看,这份灵活和体贴也是价值。
机构回复
完全理解您在特殊时期的经济压力。我们与合作伙伴提供分期支付方案,正是为了缓解患者的燃眉之急。您能因此获得所需的检测和治疗,我们感到非常高兴。请安心治疗!
环境设施绝对一流,像五星级酒店大堂和实验室的结合体。但是给4星,因为从抽血到拿到报告的时间比预期长了几天,等待结果的过程非常煎熬。虽然知道分析需要时间,但如果能有更精准的阶段时间预估或进度查询就更好了。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,并对报告周期延长给您带来的焦虑深表歉意。由于基因数据分析的复杂性,周期有时会有波动。我们已着手优化进度通知系统,让用户能更清晰地了解报告进展。
预约和采样服务都很好,速度也快。不过,在线上传身份证和病历资料时,心里还是会有点担心隐私安全。虽然客服解释了有加密措施,但如果能更醒目地展示一些安全保障的资质或说明,可能更能打消顾虑。
机构回复
完全理解您对个人信息安全的关切,这是非常重要且合理的问题。我们采用多重加密与安全存储技术,并严格遵守相关法规。您的建议很好,我们会在用户上传资料的页面,更突出地展示我们的安全承诺与资质,让您更安心。
产品挺好,但我要给个三星的中评。主要是等待报告时间比当初告知的“10个工作日”超了3天,期间虽然客服有解释是复核流程,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都是煎熬。不过,出报告后的解读服务倒是非常到位,弥补了一些等待的不快。
机构回复
诚恳接受您的批评。对于报告交付延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已经复盘了该案例,正在优化内部复核与沟通流程,力求未来更准确地预估并告知交付时间。感谢您的宽容与宝贵意见。
我是淋巴瘤患者,但肺部有疑似转移,医生让做这个检测看看。专业性我不懂,但客服的服务态度真没得说。从我咨询开始,到寄送采样包、催促进度、解答报告,每一个环节都有专人及时响应,而且不会因为我是代问(女儿操作的)就不耐烦,每次都解释得很清楚。
机构回复
为您提供清晰、及时的全流程服务是我们的基础要求。无论使用者本人还是家属,都能获得耐心、同等的支持,这是我们应该做的。感谢您的称赞,祝您治疗顺利!
爷爷和叔叔都因肺癌去世,我常年抽烟,心里一直打鼓。这次下决心做个筛查,抽血检查了172个基因。结果是好的,没有发现相关的致癌突变,但报告也提示我属于高风险人群,给出了具体的预防建议。现在戒烟更有动力了,也会定期检查。
机构回复
为您主动进行健康管理的意识点赞!遗传风险筛查结合生活干预,是预防的重要一环。阴性结果令人鼓舞,但持续关注健康生活方式和定期体检同样关键。感谢您分享经历,这或许能鼓励更多有家族史的朋友积极行动。
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